تأسس المركز في عام 2023 بهدف التخفيف من عبء الاضطرابات الوراثية في العالم العربي. ومنذ ذلك الحين، أصبح المركز نقطة مرجعية عالمية رئيسية للمعلومات الوراثية لدى العرب.
تتكون اللجنة الرئيسية من مجموعة من الباحثين والأطباء وعلماء الوراثة البارزين من مختلف المؤسسات في جميع أنحاء دولة الإمارات العربية المتحدة، الذين يمثلون مجالات مختلفة في مجالات علم الوراثة وعلم الجينوم. أعضاء اللجنة:
يعد الشركاء الاستراتيجيون من الباحثين الأكثر نشاطًا في العالم العربي وخارجه في مجال علم الوراثة البشرية. ويتم اقتراحهم واعتمادهم من قبل اللجنة الأساسية أو مجلس الأمناء، ويعملون بالتعاون مع اللجنة في تنفيذ رؤية المركز.
قاعدة بيانات "كتالوج علم الوراثة الانتقالية عند العرب" (CTGA) عبارة عن خلاصة وافية ومفتوحة يتم تحديثها باستمرار للمواد الببليوغرافية والملاحظات حول المتغيرات الجينية البشرية والأمراض الوراثية عند العرب. يساعد مشروع CTGA في تحديد حجم الاضطرابات الوراثية الموصوفة في العالم العربي، ويعمل كمرجع قيم للأنماط الجينية والأنماط الظاهرية الخاصة بالعرب للأطباء.
يصدر المركز العربي للدراسات الجينية منشورات تستهدف المجتمع العلمي وكذلك الجمهور. وفي هذا الصدد، يتبع المركز سياسة المعلومات المفتوحة التي تجعل من خلالها جميع منشوراتها متاحة مجانًا.
https://cags.org.ae/ar/genetics-made-easy
ينظم المركز المؤتمر العربي لعلم الوراثة البشرية الذي يعقد كل سنتين، والذي يجمع بين الباحثين والطلاب في علم الوراثة البشرية من المنطقة ومن جميع أنحاء العالم. بالإضافة إلى ذلك، يقوم المركز بتنظيم ورش عمل التدريب على جوانب مختلفة من علم الوراثة البشرية.
أحد الأنشطة الرئيسية للمركز هي إجراء أبحاث في مجال الأمراض الوراثية لدى العرب. يرتبط المركز بمستشفيات محلية وإقليمية للقيام بإجراء تحليلات سريرية وجزيئية واسعة النطاق للمرضى وأسرهم، من أجل تحديد التشوهات الجينية بشكل أفضل. يوفر التصوير الجيني لهذه الاضطرابات رؤى قيمة حول الأمراض الجزيئية الكامنة وراء هذه الاضطرابات.
يتم نشر مقالات بحثية في المجلات الدولية المفهرسة من قبل المكتبة الوطنية للطب والمعاهد الوطنية للصحة (PubMed). توفر هذه الأبحاث معلومات عن الطفرات الجينية غير المعروفة سابقًا لدى المرضى العرب المصابين بأمراض وراثية.